Inhibidor GW0742 CAS 317318-84-6 Blanka pulvoro

Andarine (S-4) estas la arilpropionamido-deriva kunmetaĵo [S-3-(4-acetilamino-fenoksi)-2-hidroksi-2-metil-N-(4-nitro-3-trifluorometil-fenil)-propionamido] unue priskribite fare de Yin et al.esti selektema androgenreceptomodulatoro (SARM).Andarine (S-4) estis montrita per en vitro kaj en vivaj studoj kiel efika anabola agonisto, sen kromefikoj ofte asociitaj kun anabolaj-androgenaj steroidoj, rilatante ĉefe al substrata afineco por 5α-reduktazo por produkti DHT en la prostato.
La farmakologia agado de andarino sugestas la grandan potencialon de andarino en la disvolviĝo de la klinike haveblaj SARM-oj, kiu ofertas unikajn terapiajn avantaĝojn super iliaj steroidaj ekvivalentoj kaj ekscitan ŝancon diferencige reguligi la androgenajn efikojn en diversaj celaj histoj, tiel minimumigante la interferon al normalo. .Tiel, andarine havas promeson en progresintaj klinikaj provoj, kiuj celas trakti aĝ-rilatajn malsanojn kaj kontraŭstari simptomojn de severaj malsanoj kiel sarkopenio kaj kancero-kakeksio.
Andarine estas selektema nesteroida androgenreceptoro (AR) agonisto kun Ki de 4 nM.Andarine elmontras potencan kaj efikan anabolan aktivecon kaj rezultigas doz-dependan stimulon de kresko en prostato, seminalaj vezikoj, respektive.Andarine havas eblajn kontraŭosteoporotajn ecojn.
Andarine (antaŭe konata kiel GTx-007; S-4; GTx007; S4) estas buŝe bioaktiva kaj selektema ne-steroida androgenreceptoro (AR) agonisto, specife selektema androgenreceptora modulatoro (SARM), kiu havas eblan utilecon en muskolmalŝparo. kaj osteoporozo.Ĝi aktivigas AR kun Ki de 4 nM kaj estas histo-selektema por anabolaj organoj.Andarine estas esplorita por traktado de kondiĉoj kiel muskola malŝparo, osteoporozo kaj benigna prostatika hipertrofio.En besta modelo de benigna prostatika hipertrofio, andarino estis montrita redukti prostata pezon kun simila efikeco al finasterido, sed sen produktado de ajna redukto en muskola maso aŭ kontraŭ-androgenaj kromefikoj.